Fiocruz articula rede para fortalecer a genômica e medicina de precisão no SUS

A Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) promoveu em Salvador uma série de encontros estratégicos para consolidar a integração de suas competências científicas e tecnológicas na área de genômica humana e medicina de precisão. Lideradas pela Vice-Presidência de Pesquisa e Coleções Biológicas (VPPCB), as atividades reuniram pesquisadores, gestores e especialistas para estruturar uma agenda integrada de trabalho voltada ao fortalecimento do Sistema Único de Saúde (SUS).

A articulação visa organizar projetos, laboratórios e plataformas de bioinformática existentes na instituição para apoiar diretamente as prioridades do Ministério da Saúde e as diretrizes do Programa Genomas Brasil.

Integração de projetos e diagnóstico infantil

Entre os encontros realizados destacou-se o workshop para a criação da Rede Genoma Humano e Saúde Pública de Precisão, além do simpósio internacional LymphoRioMove e do 3º Encontro Nacional da Rede Nacional de Genômica em Erros Inatos da Imunidade (Renomieii). Os eventos debateram a aplicação da genômica no diagnóstico de câncer, imunoterapias, cardiopatias infantis e doenças inflamatórias.

Durante as discussões, a Fiocruz apresentou experiências operacionais consolidadas na rede pública, como o projeto Bebê Capivara, conduzido pela unidade do Paraná. A iniciativa realiza o sequenciamento genético de recém-nascidos internados em UTIs neonatais do SUS e já analisou mais de 250 bebês, alcançando uma taxa de resolução diagnóstica de 35%. A aplicação rápida da genômica reduz significativamente o tempo de internação e orienta o plano terapêutico precoce.

Desafios de governança, dados e equipe

A estruturação da nova rede institucional definiu cinco eixos prioritários de atuação: o mapeamento completo das infraestruturas da Fundação, a padronização de protocolos de laudos genéticos, o financiamento contínuo, a fixação de geneticistas na rede pública e a criação de um modelo sustentável de governança de dados.

A coordenação da iniciativa reforçou a necessidade de garantir ferramentas analíticas abertas e mantidas no país, assegurando a autonomia científica nacional e evitando a dependência de plataformas estrangeiras. Outro foco estratégico abordado pelas equipes técnicas foi a ampliação do acesso às terapias avançadas além das capitais, descentralizando a medicina de precisão para todas as regiões do país.

Resultados da rede de erros inatos da imunidade

O balanço apresentado pela Renomieii, iniciativa apoiada pelo Ministério da Saúde e que conta com 16 centros parceiros no Brasil e no exterior, mostrou o recebimento de 713 genomas e a realização de 927 exames de sequenciamento de exomas.

Para os pesquisadores envolvidos, o principal gargalo da genômica na saúde pública não reside apenas na compra de equipamentos de sequenciamento, mas na capacidade técnica de interpretar variantes genéticas e integrar esses dados ao atendimento clínico dos pacientes e de suas famílias no SUS.